罗氏/基因泰克再战阿尔茨海默症，重拳出击靶向Tau蛋白

2020年2月份，罗氏的gantenerumab和礼来的solanezumab在靶向淀粉样蛋白的治疗阿尔茨海默症（AD）的三期临床上纷纷遭遇挫折。在那之后，礼来公司放弃了在该患者人群中寻求批准solanezumab的计划，2020年5月28日宣布其脑部造影剂TAUVID获得FDA批准用于AD患者的临床诊断上。但是罗氏还在继续其gantenerumab的临床研究。罗氏首席医学官Levi Garraway在2月的一份声明中说道：“眼前2/3期失败并没有降低我们对正在进行的三期临床计划的信心。而且2/3期临床结果并不能说明太大的问题。”罗氏gantenerumab的临床计划仍在有序推进，并预计将于2022年公布结果。虽然先前在靶向淀粉样蛋白的治疗方案上遭遇一些挫折，但是由于AD领域前景广阔，2020年7月29日，罗氏更进一步，宣布了其在AD上的又一布局。

在声明中，罗氏把目光投往靶向Tau蛋白方向。Tau蛋白是第二个被证明与AD有直接关联的特殊蛋白，在攻克AD的领域中日渐火爆，引起众多药企的关注。在多个进行Tau蛋白抗体研究的医药公司中，罗氏选中了UCB生物医药公司。这家公司旗下的UCB0107是一种单克隆抗体药物，可用于患有某些神经性疾病的患者，例如进行性核上性麻痹（PSP）和阿尔茨海默氏病（AD）。罗氏公司已预付1.2亿美元，以开发UCB的靶向Tau抗体。根据这一协议，罗氏将与UCB共同参与在AD进行的概念验证研究。UCB将向罗氏和基因泰克提供在世界范围内的独家许可，来进行UCB0107的开发和商业化。在完成这一研究并得到数据后，罗氏可以选择接管开发或将资产的权利交还给UCB。在基因泰克决定进行进一步的临床开发后，UCB将有资格获得进一步的潜在费用报销，开发和销售里程碑付款以及特许权使用费，预计整体交易金额会达到20亿美元

罗氏制药合伙人全球负责人James Sabry在近日的一份声明中说道：“在阿尔茨海默症中，我们正在继续探索能够解决这种复杂疾病关键途径的新分子。我们很高兴与UCB生物制药公司一起踏上这趟旅程，以帮助我们在靶向Tau蛋白方向上走得更加稳健。” 他补充说：“我们对探索抗击AD的多种疗法仍然抱有坚定的信念，希望我们与UCB的合作一起进行研究开发，最终能够开发出一种让数百万AD患者及其家人受益的药物。”除了与UCB的此次合作，罗氏与AC免疫公司也在Tau蛋白抗体上有着合作，二者合作的药物RG6100目前正处于二期临床。

UCB的执行副总裁兼神经学负责人Charl van Zyl在声明中说道：“我们很高兴罗氏和基因泰克凭借其在AD领域的广泛专业知识和能力，与UCB合作开发UCB0107，以同一个志向为患有AD的人群提供新的治疗选择。”

阿尔兹海默症是一种退行性神经疾病，对病人及其家人会造成重大的身体和精神上的伤害。多年以来，不论是药企巨头还是医药新秀，在这片战场上可谓是前赴后继。在经历了一次又一次的失败之后，您或许会认为开发人员见到这个领域都会绕着走。但是，由于该疾病的市场潜力巨大，因此，在这里取得的任何成功都可能成为引爆市场的重磅炸弹。期待有朝一日，人们面对阿尔兹海默症不再无能为力，从它狡猾贪婪的手中抓住逐渐流失的记忆，战胜神经退行带来的折磨！

参考资料：

1、https://endpts.com/roche-genentech-doubles-down-on-tau-fronting-120m-cash-to-ally-on-a-2-prong-strategy-to-fight-alzheimers/

2、https://www.fiercebiotech.com/biotech/roche-bets-120m-ucb-s-anti-tau-alzheimer-s-antibody

3、https://www.ucb.com/stories-media/Press-Releases/article/UCB-enters-into-collaboration-with-Roche-to-develop-antibody-treatment-for-people-living-with-Alzheimer-s-Disease

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